Bize Ulaşın
Proje Hakkında
Depresyon ve anksiyete bozuklukları toplumda en sık görülen ruhsal hastalıklar arasındadır. Bu hastalıklar kadınlarda daha yaygın görülmekte ve özellikle menopoz döneminde artış gösterebilmektedir. Depresyon ve anksiyete bozukluklarının ilaç tedavilerinde ilk tercih olarak antidepresanlar kullanılmaktadır. Ancak aynı dozda kullanılsalar bile bu ilaçların kandaki düzeyleri kişiden kişiye farklılık gösterebilir. Menopoz döneminde yaşanan hormonal değişimlerin ilaçların kan düzeylerini ve vücuttan atılımını etkileyebileceği düşünülmektedir.
Bu çalışmada, sık kullanılan antidepresanlardan biri olan essitalopramın kan düzeylerinin menopozdan nasıl etkilendiği araştırılacaktır. Amacımız, menopoz dönemindeki kadınlarda tedavilerin daha etkili ve kişiye özel planlanmasına katkı sağlamaktır. Araştırma Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Psikiyatri Kliniğinde, Doç. Dr. İmran Gökçen Yılmaz Karaman tarafından yürütülmekte olup etik kurul onayı alınmıştır ve TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir.
Sıkça Sorulan Sorular
Bu çalışma, menopoz döneminin essitalopram adlı antidepresan ilacın kan düzeyleri üzerindeki etkisini araştırmayı amaçlamaktadır. Elde edilen sonuçların menopoz dönemindeki kadınlarda tedavilerin daha kişiye özel planlanmasına katkı sağlaması hedeflenmektedir.
Kullandığınız ilacın adını ilaç kutusunun üzerinde veya prospektüsünde görebilirsiniz. İlaç kutularında piyasa adından daha küçük bir yazı ile yazılmış etken madde adı yer alır. Etken maddesi bölümünde “essitalopram” yazıyorsa, bu çalışma için uygunsunuz demektir. Emin değilseniz, ilacınızı reçete eden hekime veya eczacınıza danışabilirsiniz. Başvuru formunu doldurduktan sonra araştırma ekibi de gerekli kontrolü yapacaktır.
- Araştırmacı ile yapılan görüşmede genel bilgileriniz alınacak, ruhsal durumunuz hakkında sorular sorulacak,
- Kan örneği alınarak ilaç düzeyiniz ve genel sağlık durumunuz değerlendirilecek,
- Vücut ölçümleri yapılarak yağ oranınız belirlenecek,
- EKG çekilerek olası ritim bozuklukları değerlendirilecek,
- Yapılan tetkiklerin sonuçları araştırmacı tarafından size bildirilecektir.
Çalışmaya katılım tamamen gönüllülük esasına dayanmaktadır ve dilediğiniz zaman çalışmadan ayrılma hakkınız bulunmaktadır.
40–60 yaş arasında olan, en az 1 aydır essitalopram kullanan ve gönüllü olarak katılmak isteyen kadınlar başvurabilir. Uygunluk değerlendirmesi araştırma ekibi tarafından yapılacaktır.
Gönüllüler için hazırlanan anketi doldurarak çalışmaya uygun olup olmadığınızı öğrenebilirsiniz. Anket sonuçlarına göre çalışmaya katılmaya uygun bulunan kişiler randevu ile kliniğe davet edilecektir.
Hayır. Çalışma süresince mevcut tedavinize herhangi bir müdahale yapılmayacaktır.
Evet. Katılımcıların tüm bilgileri gizli tutulmakta ve yalnızca bilimsel amaçlarla kullanılmaktadır